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臺盼藍(lán)染色細(xì)胞存活率檢測試劑盒的操作說明
更新時間:2019-05-07   點擊次數(shù):1313次

   臺盼藍(lán)染色細(xì)胞存活率檢測試劑盒(Typan Blue Staining Cell Viability Assay Kit),是利用正常的健康細(xì)胞能夠排斥臺盼藍(lán),而喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞可以被臺盼藍(lán)染色研制而成。嚴(yán)格來說,臺盼藍(lán)染色檢測的是細(xì)胞膜的完整性,通常認(rèn)為細(xì)胞膜喪失完整性,即可認(rèn)為細(xì)胞已經(jīng)死亡。臺盼藍(lán)染色后,通過顯微鏡下直接計數(shù)或顯微鏡下拍照后計數(shù),就可以對細(xì)胞存活率進(jìn)行比較的定量。臺盼藍(lán)染色只需3-5分鐘即可完成,并且操作非常簡單。 本試劑盒足夠檢測100個細(xì)胞樣品。

使用說明:
  1.收集細(xì)胞: 對于貼壁細(xì)胞先用胰酶和/或EDTA消化下細(xì)胞。對于懸浮細(xì)胞,則可以直接收集細(xì)胞。把收集的細(xì)胞在1000-2000g離心1 分鐘,棄上清,用1毫升或根據(jù)細(xì)胞的量用適當(dāng)細(xì)胞重懸液重新懸起細(xì)胞。
  2. 臺盼藍(lán)染色: 吸取100微升重懸的細(xì)胞到一塑料離心管內(nèi),加入100微升臺盼藍(lán)染色液(2X),輕輕混勻,染色3分鐘 (染色3分鐘時間已經(jīng) 足夠,但染色時間可以更長一些,但不宜超過10分鐘) 。
  3. 計數(shù):吸取少量經(jīng)過染色的細(xì)胞,用血細(xì)胞計數(shù)板計數(shù)。通常如果要比較地進(jìn)行定量,每個細(xì)胞樣品至少數(shù)500個細(xì)胞,數(shù)出藍(lán)色細(xì)胞和細(xì)胞總數(shù)。細(xì)胞存活率=(細(xì)胞總數(shù)-藍(lán)色細(xì)胞數(shù))/細(xì)胞總數(shù)X

注意事項:
本試劑盒提供的兩種溶液都是無菌的,使用時盡量在超凈臺內(nèi)進(jìn)行,避免細(xì)菌污染。
本產(chǎn)品長時間存放可能會出現(xiàn)少量顆粒狀沉淀,可在37℃水浴約10分鐘以充分溶解沉淀。沉淀*溶解后即可正常使用。 臺盼藍(lán)對人體有毒,操作時請?zhí)貏e小心,并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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